Informace o projektu
Personalizovaná léčba v dětské onkologii: na cestě k "liquid dynamic medecine" a "N-of-1 clinical trials"
(Personalizovaná léčba v dětské onkologii)
- Kód projektu
- MUNI/A/1586/2018
- Období řešení
- 1/2019 - 12/2019
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Masarykova univerzita
- Grantová agentura MU
- DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Lékařská fakulta
- prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D.
- MUDr. Viera Bajčiová, CSc.
- MUDr. Andrea Bobeková
- Bc. Ladislava Červinková
- MUDr. Dominika Domanská
- MUDr. Marie Kramárová
- MUDr. Michal Kýr, Ph.D.
- MUDr. Tomáš Merta
- MUDr. Dáša Paššáková
- MUDr. Ondřej Rohleder
- MUDr. Silvie Šurková
- MUDr. Terézia Tureková
- MUDr. Klára Vejmělková, Ph.D.
- MUDr. Karel Zitterbart, Ph.D.
Projekt vychází z dlouhodobého odborného zaměření Kliniky dětské onkologie LF MU, doloženého relevantními publikačními výstupy. Navazuje na řešený projekt MUNI/A/1136/2017 s cílem pokračovat v dosavadním rozvoji dosažených originálních výsledků v personalizovaném léčebném přístupu u dětí s refrakterními a relabujícími solidními nádory a non-Hodgkinovými lymfomy (NHL). Stávající námi prováděné analýzy nádorové tkáně zahrnují nyní transkripční profilování, sekvenování nové generace , NGS Agilent (whole exome/genome sequencing); a detekci fosforylace receptorových kináz a MAP kináz proteomickými metodami. V roce 2017 jsme zavedli do komplexního vyšetřovacího panelu detekci specifických translokaci/genových fúzí + hodnocení celého transkriptomu pomocí (RNAseq). Námi navrhovaný komplexní rozvoj vyšetřování nádorové tkáně u dětí s refrakterními a relabujícími solidními nádory a NHL rozšířeným panelem vyšetření (histopatologie, genomické, transkriptomické fosfoproteomické vyšetření, vyšetření mutační nálože a nádorového mikroprostředí ) spolu s bioinformatickou podporou, vedou k prohloubení našich znalostí o molekulárním profilu nádoru na genetickém pozadí hostitele (nosičství germinálních mutací). Na základě dosavadních analýz bylo možno aplikovat personalizovanou léčbu na základě doporučení expertního panelu (molecular tumor board) u přibližně 60 % z ročně vyšetřených cca 90-ti pacientů. V následujícím roce plánujeme ke stávajícímu panelu vyšetření zavést proteomické vyšetřování likvoru u vybraných pacientů. Na základě dosavadních zkušeností s léčbou nasazovanou dle výsledků výše uvedených vyšetření očekáváme, že prohloubením tohoto inovativního přístupu a jeho aplikací v klinické praxi dosáhneme dalšího zlepšení léčebných odpovědí u významného procenta dětí s refrakterními malignitami. S ohledem na genetickou variabilitu tumoru při jeho recidivě/progresi klademe důraz na opakované biopsie a vyšetřování nádorové tkáně souborem výše uvedených analýz, čímž sledujeme nejmodernější trendy v onkologii a směřujeme k postupům tzv. „liquid dynamic medicine“ a „N-of-1 clinical trials“.
Publikace
Počet publikací: 15
2019
-
Phospho-Protein Arrays as Effective Tools for Screening Possible Targets for Kinase Inhibitors and Their Use in Precision Pediatric Oncology
Frontiers in Oncology, rok: 2019, ročník: 9, vydání: SEP 20, DOI
-
Prediction of neuroblastoma cell response to treatment with natural or synthetic retinoids using selected protein biomarkers
PLOS ONE, rok: 2019, ročník: 14, vydání: 6, DOI
-
Prognostic factors and seizure outcome in posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) in children with hematological malignancies and bone marrow failure: A retrospective monocentric study
Seizure-European journal of epilepsy, rok: 2019, ročník: 72, vydání: NOV 2019, DOI
-
Syndrom DICER1
Klinická onkologie, rok: 2019, ročník: 32, vydání: Supplementum 2, DOI
-
Účinná imunoterapie glioblastomu u adolescenta se syndromem konstitučního deficitu v mismatch repair opravném systému
Klinická onkologie, rok: 2019, ročník: 32, vydání: 1, DOI