Informace o projektu
Personalizovaná léčba v dětské onkologii: na cestě k "liquid dynamic medicine" a "N-of-1 clinical trials"
- Kód projektu
- MUNI/A/1409/2019
- Období řešení
- 1/2020 - 12/2020
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Masarykova univerzita
- Grantová agentura MU
- DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Lékařská fakulta
- prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D.
- MUDr. Viera Bajčiová, CSc.
- Bc. Ladislava Červinková
- MUDr. Dominika Domanská
- MUDr. Marie Kramárová
- MUDr. Zdenka Křenová
- MUDr. Michal Kýr, Ph.D.
- MUDr. Tomáš Merta
- MUDr. Dáša Paššáková
- MUDr. Ondřej Rohleder
- MUDr. Silvie Šurková
- MUDr. Terézia Tureková
- MUDr. Klára Vejmělková, Ph.D.
Projekt vychází z dlouhodobého odborného zaměření Kliniky dětské onkologie, a je předkládán dobře fungujícím týmem. Dále rozvíjí a navazuje na projekt 1586/2018 a další projekty podobného zaměření řešené v minulých letech (metronomická a antiangiogenní léčba, individualizovaná terapie). Projekt je v souladu s nejmodernějšími trendy současné onkologie tj. personalizované léčby či „precision oncology“. Postupy personalizované léčby jsou založeny na podrobném vyšetření konkrétního onemocnění, jeho vývoji v čase (opakované biopsie a biologická analýza) i genetického pozadí pacienta. K tomuto účelu se využívají jak komerčně dostupné, tak „in-house“ akademické postupy založené na molekulárně biologických technologiích. Data jsou podrobena sofistikované bioinformatické analýze, která tvoří neoddělitelnou součást těchto tzv. theranostických přístupů. V rámci tohoto principu provádíme analýzy biologického materiálu, které zahrnují transkripční profilování, detekce fosforylace receptorových tyrosinkináz a MAP kináz proteomickými metodami a sekvenování nové generace NGS (whole exome/genome sequencing), detekci specifických translokací/genových fúzí (RNAseq). Panel vyšetření byl v roce 2019 rozšířen o sekvenování metylomu. Koncem tohoto roku je v plánu také zahájení testování vyšetřování mutací cell free DNA z plazmy pacienta. Získané komplexní informace jsou hodnoceny v rámci pravidelných odborných setkání – tzv. expertního panelu („molecular tumor boardu“), na základě kterého je vydáno konkrétní léčebné doporučení. Dlouhodobým cílem je zlepšení léčebných výsledků u pacientů s vysoce rizikovým nádorovým onemocněním jako jsou děti s refrakterními a relabujícími solidními nádory a non-Hodgkinskými lymfomy (NHL). Toho je možné dosáhnout právě personalizovanými postupy v rámci theranostického principu, jak dokladují naše publikované výsledky. Na základě našich zkušeností je možné personalizovaný léčebný princip aplikovat cca u 60% uvažovaných pacientů. Cílem projektu je komplexní rozvoj theranostického principu a jeho aplikaci u dětí s vysoce rizikovým nádorovým onemocněním a zlepšovat tak úspěšnost léčby. Důraz je kladen také na opakované vyšetření nádorové tkáně téhož pacienta (opakované biopsie při recidivách/progresích, klonální vývoj) a sleduje nejmodernější trendy v onkologii (postupy jako tzv. „liquid dynamic medicine“ a „N-of-1 clinical trials“).
Publikace
Počet publikací: 13
2020
-
Novel Thiosemicarbazones Sensitize Pediatric Solid Tumor Cell-Types to Conventional Chemotherapeutics through Multiple Molecular Mechanisms
Cancers, rok: 2020, ročník: 12, vydání: 12, DOI
-
Personalized Treatment of H3K27M-Mutant Pediatric Diffuse Gliomas Provides Improved Therapeutic Opportunities
Frontiers in Oncology, rok: 2020, ročník: 9, vydání: JAN 10 2020, DOI
-
Serial Xenotransplantation in NSG Mice Promotes a Hybrid Epithelial/Mesenchymal Gene Expression Signature and Stemness in Rhabdomyosarcoma Cells
Cancers, rok: 2020, ročník: 12, vydání: 1, DOI