Informace o projektu
Vyhledávání mutací predisponujících k familiárním hematologickým a onkologickým onemocněním
- Kód projektu
- 16-29447A (kod CEP: NV16-29447A)
- Období řešení
- 4/2016 - 12/2019
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu a vývoje na léta 2015 - 2022
- Fakulta / Pracoviště MU
- Středoevropský technologický institut
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
- Odpovědná osoba Bc. Kateřina Kolesová
Vyhledávání mutací predisponujících k familiárním hematologickým a onkologickým onemocněním
Publikace
Počet publikací: 23
2017
-
Význam a využití NGS v diagnostice dědičných trombocytopenií.
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
2016
-
Clinical and pathogenic features of ETV6-related thrombocytopenia with predisposition to acute lymphoblastic leukemia
Haematologica, rok: 2016, ročník: 101, vydání: 11, DOI
-
Využití celoexomového sekvenování
Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty