Systemic administration of D2 antagonist raclopride inhibits CYP1A2 in the rat model of isolated perfused liver

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Název česky Systémové podání D2 antagonisty raclopridu inhibuje CYP1A2 v potkaním modelu izolovaných perfundovaných jater
Autoři

JUŘICA Jan ZENDULKA Ondřej TRUBAČ Roman ŠULCOVÁ Alexandra

Rok publikování 2011
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Activitas Nervosa Superior Rediviva
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www http://www.rediviva.sav.sk/53i1/32.pdf
Obor Farmakologie a lékárnická chemie
Klíčová slova raclopride; cytochrome P450; isolated perfused rat liver
Popis Our study addressed whether systemic administration of raclopride (D2 receptor antagonist) may influence the metabolic activity of rat CYP1A2, CYP2C6/11 or CYP2D2 in the model of isolated perfused liver. It was taken into consideration that CYP2C6/11 is a rat orthologue of human CYP2C9 (Matuskova et al 2009), CYP2D1 is rat orthologue of human CYP2D6 (Soucek & Gut 1992). The most used marker of CYP2D6 dextromethorphan is metabolized by CYP2D2 in rats (Kobayashi et al 2002). The model of isolated perfused rat liver was selected because it reflects most of physiological and biochemical linkages in the liver-mediated metabolism of xenobiotics
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.