Extractions of isoquinoline alkaloids with butanol and octanol

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	GREGOROVÁ Jana BABICA Jan MAREK Radek PAULOVÁ Hana TÁBORSKÁ Eva DOSTÁL Jiří
Rok publikování	2010
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Fitoterapia
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
Obor	Analytická chemie, separace
Klíčová slova	isoquinoline alkaloids; quaternary benzophenanthridines; quaternary protoberberines; protopines
Popis	Šest isochinolinových alkaloidů různých strukturních typů (sanguinarin, chelerythrin, berberin, koptisin, allokryptopin, protopin) bylo extrahováno do butanolu a oktanolu z kyselého vodného roztoku, pH 4,5. Vodná fáze byla analyzována HPLC před a po extrakci. Extrakce butanolem byla neselektivní, alkaloidy přešly do organické fáze v 83-98 %. Oktanolová extrakce poskytla selektivnější výsledky: sanguinarin 99 %, chelerythrin 94 %, berberin 18 %, koptisin 16 %, allokryptopin 7.5 %, protopin 7 %. Použití oktanolu na reálný rostlinný extrakt z druhu Dicranostigma lactucoides přineslo opět selektivní výsledky: sanguinarin 98 %, chelerythrin 92 %, chelirubin 92.5 %, protopin 6 %, allokryptopin 3.5 %. 6-Butoxy-5,6-dihydrosanguinarin a 6-butoxy-5,6-dihydrochelerythrin byly připraveny a jejich NMR a MS data jsou diskutovány.
Související projekty:	Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím Rostlinné zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a studium interakcí těchto alkaloidů s DNA