A novel MGB probe-based assessment of minimal residual disease in patients with acute myeloid leukemia carrying NPMI (nucleophosmin) exon 12 mutations
Název česky | Nová metoda sledování minimální reziduální choroby u AML pacientů založená na sledování mutací NPM1 genu pomocí MGB sond |
---|---|
Autoři | |
Rok publikování | 2008 |
Druh | Konferenční abstrakty |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
Popis | Inzerce v exonu 12 genu pro NPM1 představují nejčastější molekulární aberaci detekovanou u AML pacientů s normálním karyotypem. Tyto mutace mohou být navíc využity pro sledování minimální reziduální choroby. Představujeme novou vysoce senzitivní a reprodukovatelnou metodu sledování MRD založenou na využití specifických MGB sond. |
Související projekty: |