Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology
| Název česky | Výskyt hlavních genetických markerů u multiformního glioblastomu je nezávislý na topologii nádoru |
|---|---|
| Autoři | |
| Rok publikování | 2007 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Neoplasma |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Genetika a molekulární biologie |
| Klíčová slova | glioblastoma multiforme; molecular cytogenetics; FISH; array-CGH |
| Popis | Multiformní glioblastom (glioblastoma multiforme, GBM) je nejčastější a současně nejagresivnější typ primárních nádorů mozku astrocytického původu u dospělých. GBM je charakterizován vysokým stupněm heterogenity nádoru, která se týká histomorfologie i genetických změn. Typickými genetickými změnami u GBM, které mají klasifikační a případně i prognostický význam, jsou trisomie / polysomie chromosomu 7, monosomie chromosomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53. Naše práce byla založena na detekci těchto čtyř hlavních genetických abnormalit současně v centrálních a periferních částech jednotlivých nádorů s cílem detekovat případné rozdíly v topologické incidenci těchto genetických markerů. Detekce těchto genetických změn byla provedena ve vzorcích nádorové tkáně celkem 21 pacientů s diagnózou GBM metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace (I-FISH) s využitím centromerických a lokus-specifických DNA sond. U jednoho vybraného vzorku byla navíc provedena detailní analýza s využitím systému pro CGH-arrays, jejímž cílem bylo detekovat změny počtu kopií vybraných genových sekvencí a zpřesnit tak výsledky dosažené pomocí I-FISH. Získané výsledky nicméně nepotvrdily významné rozdíly ve výskytu uvedených genetických markerů v odlišných částech nádoru. |
| Související projekty: |