Coupling reactions on bicyclo[1.1.1]pentane cage bridgeheads

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

BARTOŠ Petr MAZAL Ctibor

Rok publikování 2003
Druh Článek ve sborníku
Konference YoungChem 2003, Book of Abstracts
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://yc2003.ch.pw.edu.pl/
Obor Organická chemie
Klíčová slova Cross-coupling; bicyclopentanes; transition metal catalyzed reaction
Popis Experimental effort disclosing the possibility of transition-metal mediated cross-coupling reactions on electrophilic bicyclo[1.1.1]pentane cage bridgeheads is described. It has been shown that the bridgehead-halogen bond in bicyclo[1.1.1]pentanes can undergo oxidative addition towards low-valent nickel species, yielding a new complex which reacts with organomagnesium or organolithium reagents to form a new C-C bond. Thus, the unsymmetrically substituted bicyclo[1.1.1]pentane derivatives posessing, for example, aryl funcional moieties on the bridgeheads could be prepared. Likewise, the protocol could be applied to the synthesis of [1.1.1]propellane oligomers ([n]staffanes), a class of compounds exploitable as the building blocks for supramolecular chemistry and molecular electronics
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.