Syntheses and Structure Study on 3,3alambda4,4-Trithia-1-azapentalenes and Their 3-Oxa Analogues

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	ČMELÍK Richard CAJAN Michal MAREK Jaromír PAZDERA Pavel
Rok publikování	2003
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Collection of Czechoslovak Chemical Communications
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	Acylations; Alkylations; DFT calculation; Sulfur heterocycles; Trithiapenatlenes; X-Ray diffraction; Disulfides; Cyclizations
Popis	The reaction of 5-amino-3-thioxo-3H-1,2-dithiole-4-carboxylic acid functional derivatives (nitrile, amide, ethyl ester) 1 with alkylation and acylation agents were studied. Ionic 1,2-dithiole-3-ylidene amides 6 were formed in several pathways. Treatment with phosphorus pentasulfide afforded the corresponding 3,3aë4,4-trithia-1-azapentalenes 8. The results from structure study on synthesized heterocycles were described. The combination of X-ray structure analysis, IR spectroscopy, HF and DFT quantum-chemical calculation were involved.
Související projekty:	Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů