STUDIUM FORMAČNÍ A DISOCIAČNÍ KINETIKY MAKROCYKLICKÉHO LIGANDU DO3AP S VYBRANÝMI IONTY KOVŮ

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	TÁBORSKÝ Petr LUBAL Přemysl CÍGLER Petr HERMANN Petr KOTEK Jan LUKEŠ Ivan HAVEL Josef
Rok publikování	2002
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	CHEMICKÉ LISTY
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Analytická chemie, separace
Klíčová slova	MRI agents. Thermodynamic and kinetic stability.
Popis	Kineticky inertní lantanoidové komplexy makrocyklických ligandů s pendantními funkčními skupinami mají použití v některých oblastech biodiagnostické chemie (např. kontrastní látky v tomografii magnetické resonance, nukleární nebo luminiscenční sondy, aj.). Pro výběr perspektivních komplexů je žádoucí, aby lantanoidové komplexy měli co nejvyšší podmíněné konstanty stability a rychlostní konstanty vzniku a co nejmenší rychlostní konstanty disociace. V této práci byla studována formační a disociační kinetika reakce mezi potenciálním ligandem (1,4,7,10-tetraazacyklododekan-N,N',N''-triacetáto-N'''-metylenfosfonová kyselina2, H5L1, H5DO3AP) a ionty kovů Cu2+, Ce3+, Eu3+,Gd3+ za následujících experimentálních podmínek (t = 250C, I = 0.1 mol.l-1). Bylo zjištěno, že měďnaté komplexy se tvoří již v relativně kyselém roztoku (pH = 1-2) a reaktivní částicí je elektroneutrální species H5L (kH5L = 0.593 * 0.012 M-1.s-1). Naopak vznik lantanoidových komplexů byl vysvětlen mechanismem známým z literatury3, kdy nejdříve vzniká intermediát Ln(HyL1) následovaný transformačním krokem určující rychlost reakce, kdy ion lantanoidu přechází do kavity makrocyklu. Bylo pozorováno, že závislost rychlostních konstant pseudoprvního řádu jako funkce koncentrace iontu lantanoidů a protonů (pH 4-7) má charakter saturační křivky. Konstanty stability, K, pro intermediát Ln(HyL1) byly stanoveny v rozmezí log K = 4-5, které jsou v souhlase s literaturou pro analogické ligandy DOTA3 a DOTP4. Transformační krok charakterizovaný rychlostní konstantou k je katalyzován hydroxidovými ionty. Rychlostní konstanty kOH pro tvorbu komplexů Ce3+, Eu3+ a Gd3+ byly stanoveny v následujícím pořadí : (9.6 * 0.3) * 105, (2.7 * 0.2) * 106, (1.1 * 0.1) * 105 M-1 s-1. Získané rychlostní konstanty korelují s výsledky pro analogické ligandy (DOTA3, DOTP4). Disociace komplexů Ln-DO3AP je katalyzována protony a je charakterizována vysokými poločasy rozpadu i při velmi nízkých hodnotách pH roztoku.
Související projekty:	Umělé neuronové sítě a plánování pokusů v analytické chemii, zejména v separačních metodách