Use of S-Mosher acid as a chiral solvating agent for enantiomeric analysis of some trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines by means of NMR spectroscopy

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Fakultu informatiky. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	NAVRÁTILOVÁ Hana
Rok publikování	2001
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Chirality
Fakulta / Pracoviště MU	Fakulta informatiky
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	spectral non-equivalence; piperidines; NMR; paroxetine
Popis	S-Mosher acid induced chemical-shift non-equivalence in NMR spectra of chiral trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines. The magnitude of Dd in 1H and 19F NMR spectra varied with the substituent at position 3 of the piperidine ring. The magnitudes Dd observed for certain protons and for the fluorine in the 4-fluorophenyl group were sufficiently large to allow determination of enantiomeric composition.
Související projekty:	Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů