Developing Organocatalysts For Enantioselective Aldol-Type Reactions

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Farmaceutickou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Název česky Vývoj organokatalyzátorů pro enantioselektivní reakce aldolového typu
Autoři

OTEVŘEL Jan

Rok publikování 2023
Druh Vyžádané přednášky
Fakulta / Pracoviště MU

Farmaceutická fakulta

Citace
Popis From a broader perspective, aldol-type reactions encompass a plethora of fundamental chemical transformations embodied by the addition of compounds with active hydrogen to molecules bearing a carbonyl or extended carbonyl functionality. Despite the relative attractiveness of chiral aldol units for the construction of bioactive scaffolds, performing these reactions in an enantioselective fashion and downstream chemistry of enantioenriched aldol adducts are both far from trivial. Most products are prone to retro-aldol cleavage and elimination, resulting in a possible undesired epimerization or dehydration during isolation or a subsequent reaction sequence. Furthermore, lower aliphatic aldehydes are gases or low-boiling liquids requiring special procedures for handling. The above aspects represented just a fraction of the challenges to achieving high enantioselectivity for aldol-type processes while developing and screening chiral bifunctional hydrogen bond donor organocatalysts in our group.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.