Synthesis of Enantiomerically Pure Bambus[6]urils Utilizing Orthogonal Protection of Glycolurils

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	SLÁVIK Petr TORRISI Jacopo JURČEK Pia Yasmine SOKOLOV Jan ŠINDELÁŘ Vladimír
Rok publikování	2023
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00667
Doi	http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.3c00667
Klíčová slova	FLUORINATED BAMBUSURILS; DEPROTECTION; RECOGNITION; CUCURBITURIL; CATALYSTS; BINDING; WATER; ALKYL
Přiložené soubory	2309497.pdf
Popis	A general strategyfor the synthesis of 2N,4N & PRIME;-disubstitutedglycoluril enantiomers on a multigramscale using orthogonal protection is reported. The use of these glycolurilsis demonstrated in the synthesis of enantiomerically pure bambus[6]urilmacrocycles. Moreover, the deprotection of (S)-1-phenylethylsubstituents on the macrocycle was achieved, opening access to variouschiral bambus[6]urils via post-macrocyclization modificationstrategy.
Související projekty:	CETOCOEN Excellence CETOCOEN Excellence RECETOX RI Molekuly, komplexy, makrocykly a xerogely Chemická modifikace bambusurilů pro úpravu jejich vazebné afinity a selektivity