Design, synthesis and antiproliferative activity of newly designed derivatives of N-hydroxycinnamide

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Farmaceutickou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	ONUŠČÁKOVÁ Magdaléna PÍŽOVÁ Hana KAUEROVÁ Tereza KOLLÁR Peter BOBÁĽ Pavel
Rok publikování	2021
Druh	Další prezentace na konferencích
Fakulta / Pracoviště MU	Farmaceutická fakulta
Citace
Popis	Acetylace histonů je proces řízený histondeacetylázami (HDAC) a histonacetyltransferázami (HAT) a hraje zásadní roli v regulaci genové exprese. HDAC jsou rodinou metaloenzymů, které modulují stav acetylace histonů a nehistonových proteinů. Inhibitory HDAC (HDACi), které tvoří komplex s iontem Zn2+ v aktivním místě enzymu, jsou nové antiproliferativní látky, které vyvolávají smrt nádorových buněk, diferenciaci a/nebo zástavu buněčného cyklu.
Související projekty:	Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou