Unexpected reactivity of ferrocenyl-iminoboronates: Breaking ortho-imine bonds by oxidation in the presence of non-aqueous sodium chloride

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Název česky Neočekávaná reaktivita ferrocenyl-iminoboronátů: štěpení ortho-iminových vazeb oxidací v přítomnosti nevodného chloridu sodného
Autoři

KONHEFR Martin MICHALCOVÁ Lenka SKRUTKOVÁ LANGMAJEROVÁ Monika GLATZ Zdeněk SKLÁDAL Petr MAZAL Ctibor LACINA Karel

Rok publikování 2020
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Tetrahedron Letters
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403919313346
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.151535
Klíčová slova Ferrocene; Boronic acid; Electrochemically facilitated interaction; Alkali metal complexation; Imine bond
Popis Boronová kyselina v blízkosti elektron-donorních struktur ve ((ferocenylimino)methyl)fenylboronové kyselině 1 signifikantně zlepšuje reaktivitu této molekuly. Ortho isomer 1a vykazuje vyšší afinitu k NaCl ve srovnání s meta 1b a para 1c isomery. Dvojná iminová vazba v 1a byla navíc rozštěpena interakcí 1a s NaCl v methanolu při aktivaci 1a elektrochemickou oxidací.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.