Single cell analysis revealed a coexistence of NOTCH1 and TP53 mutations within the same cancer cells in chronic lymphocytic leukaemia patients

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	KANTOROVÁ Barbara MALČÍKOVÁ Jitka STRÁNSKÁ Kamila BORSKY Marek PLEVOVÁ Karla SMARDOVA Jana RADOVÁ Lenka TOM Nikola TRBUSEK Martin DIVISKOVA Eva FRANCOVA SKUHROVA Hana NAVRKALOVÁ Veronika DOUBEK Michael BRYCHTOVA Yvona MAYER Jiří POSPÍŠILOVÁ Šárka
Rok publikování	2017
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	British journal of haematology
Fakulta / Pracoviště MU	Středoevropský technologický institut
Citace
www	http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.14176/abstract;jsessionid=CCC32E2E63D96F860D239E95FFE3908B.f02t03
Doi	http://dx.doi.org/10.1111/bjh.14176
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	EVOLUTION; HETEROGENEITY; CLL
Popis	The clinical course in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) patients is diverse, reflecting the heterogeneous biological background of this disease (Guieze & Wu, 2015). Among reported defects, mutations in NOTCH1 and TP53 genes represent potent CLL progression drivers and contribute to disease chemo-refractoriness (Fabbri et al, 2011; Malcikova et al, 2015). Although parallel occurrence of NOTCH1 mutations and TP53 defects has been noted in CLL patients (Weissmann et al, 2013; Stilgenbauer et al, 2014), the clonal composition of these coexisting aberrations has not been yet studied. To clarify this phenomenon, we examined CLL patients with concurrently detected hotspot NOTCH1 and TP53 mutations using single cell analysis.
Související projekty:	Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie Časná identifikace CLL pacientů s dosud nevyselektovanými mutacemi v proteinu p53 Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie CEITEC 2020