A 'photorelease, catch and photorelease' strategy for bioconjugation utilizing a p-hydroxyphenacyl group

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	MADEA Dominik SLANINA Tomáš KLÁN Petr
Rok publikování	2016
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Chemical communications
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC07496K#!divAbstract
Doi	http://dx.doi.org/10.1039/c6cc07496k
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	PHOTOREMOVABLE PROTECTING GROUPS; CLICK CHEMISTRY; BIOORTHOGONAL CHEMISTRY; AMINO-ACIDS; RELEASE; PROTEINS; PHOTOTRIGGERS; BINDING; CELLS; PHOTOCHEMISTRY
Popis	A bioorthogonal 'catch and photorelease' strategy, which combines alkyne-azide cycloaddition between p-hydroxyphenacyl azide and alkyne derivatives to form a 1,2,3-triazole adduct and subsequent photochemical release of the triazole moiety via a photo-Favorskii rearrangement, is introduced. The first step can also involve photo-release of a strained alkyne and its Cu-free click reaction with azide.
Související projekty:	Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí Vývoj viditelným světlem aktivovatelných skupin a fluorescenčních značek pro chemii a biologii Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí Výzkumná infrastruktura RECETOX