An Immunogenetic Signature of Ongoing Antigen Interactions in Splenic Marginal Zone Lymphoma Expressing IGHV1-2*04 Receptors

• Název česky: Imunogenetické Podpis probíhajících interakcí antigenu v marginální zóně sleziny lymfomem Vyjádření IGHV1-2 * 04 receptory
• Autoři: BIKOS Vasileios; KARYPIDOU Maria; STALIKA Evangelia; BALIAKAS Panagiotis; XOCHELLI Aliki; SUTTON Lesley-Ann; PAPADOPOULOS George; AGATHANGELIDIS Andreas; PAPADOPOULOU Evdoxia; DAVIS Zadie; ALGARA Patricia; KANELLIS George; TRAVERSE-GLEHEN Alexandra; MOLLEJO Manuela; ANAGNOSTOPOULOS Achilles; PONZONI Maurilio; GONZALEZ David; POSPÍŠILOVÁ Šárka; MATUTES Estella; PIRIS Miguel Angel; PAPADAKI Theodora; GHIA Paolo; ROSENQUIST Richard; OSCIER David; DARZENTAS Nikos; TZOVARAS Dimitros; BELESSI Chrysoula; HADZIDIMITRIOU Anastasia; STAMATOPOULOS Kostas
• Rok publikování: 2016
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: Clinical cancer research
• Fakulta / Pracoviště MU: Středoevropský technologický institut
• www: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/22/8/2032
• Doi: http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-15-1170
• Obor: Onkologie a hematologie
• Klíčová slova: HRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; SOMATIC HYPERMUTATION; V-H; IMMUNOGLOBULIN GENES; DATA-COMPRESSION; CELL-RECEPTOR; LIGHT-CHAIN; SEQUENCE; MUTATION; ANTIBODIES
• Popis: Účel: vyzvání rozsáhlých chyb ve genu repertoáru imunoglobulinu (IG) ze sleziny marginální zóny lymfomu (SMZL), podporující výběr antigenu v SMZL ontogeneze jsme se snažili zjistit, zda zapojení antigen je rovněž relevantní post-transformace. Experimentální design: My vzhledem k probíhajícímu somatické hypermutation (SHM) provedla rozsáhlou studii o klonování IG přeskupení 40 případů SMZL s cílem posoudit intraclonal diverzifikaci (ID). Výsledky: ID byl zjištěn u 17 z 21 (81%) přeskupení použitím imunoglobulinového těžkého proměnnou (IGHV) 1-2 * 04 gen oproti 8 z 19 (40%) s využitím dalších přestaveb IGHV geny (p = 0,001). ID byl patrný ve většině analyzovaných genů přestaveb Ig lehkého řetězce, i když byl omezenější ve srovnání s Ig těžkého řetězce. Identické sekvenční změny byly sdíleny subklonů z různých pacientů využívajících gen IGHV1-2 * 04, což potvrzuje omezený probíhající SHM profily. Non-IGHV1-2 * 04 případů zobrazena jak nižší počet probíhající SHMS a nedostatek společných mutací (za skupinu případů využívajících stejný IGHV gen). Závěr: Tato zjištění podporují pokračující zapojení antigenu ve značné části SMZL a dále tvrdí, že IGHV1-2 * 04 SMZL může představovat zřetelnou molekulovou podtyp onemocnění. (C) 2015 AACR.

Související projekty

• SuPReMMe - Podpora profesního růstu a mezinárodní integrace výzkumných týmů v oblasti molekulární medicíny
• CEITEC - středoevropský technologický institut