Po stopách oligoklonality u chronické lymfocytární leukemie

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

BRÁZDILOVÁ Kamila PLEVOVÁ Karla BIKOS Vasileios POSPÍŠILOVÁ Šárka

Rok publikování 2016
Druh Článek ve sborníku
Konference XL. brněnské onkologické dny
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Onkologie a hematologie
Klíčová slova chronic lymphocytic leukemia; immunoglobulin genes; clonality
Přiložené soubory
Popis Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je obecně monoklonální nádorové onemocnění charakterizované jednou unikátní produktivní přestavbou imunoglobutinového fokusu IGH (P-IGH). Přesto bývají při rutinní diagnostice ve 2-5 % případů zachyceny vícečetné klonální P-IGH poukazující na možnou oligoklonalitu. Tu lze ve cca 30 % případů prokázat pomocí multiparametrické průtokové cytometrie. U případů s homogenním imunofenotypem se dosud považovala za pravděpodobnou příčinu vícečetných P-IGH porucha alelické exkluze, což ovšem neodpovídalo naším pozorováním. Na úrovni jednotlivých buněk jsme nyní prokázali, že oligoklonalita je nejčastější příčinou exprese vícečetných P-IGH u CLL i v případech s homogenním imunofenotypem. Otázka společného původu klonů, jejich vzájemné dynamiky a selekčních vlivů, stejně jako dopad oligoklonality na klinický průběh onemocnění jsou předmětem našeho dalšího studia.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.