Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
Autoři | |
---|---|
Rok publikování | 2014 |
Druh | Článek v odborném periodiku |
Časopis / Zdroj | Nemocniční listy |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
Obor | Genetika a molekulární biologie |
Klíčová slova | preimplantation genetic diagnosis; DNA microarray; chromosomal aberrations |
Popis | Preimplantační genetický screening (PGS) je zaměřen na vyšetření aneuploidií chromozomů, což umožňuje zvýšit úspěšnost metod asistované reprodukce ženám vyšších věkových skupin nebo párům s opakovanými neúspěchy v předchozích IVF cyklech. Práce informuje o využití metody array-CGH založené na použití oligonukleotidových DNA mikročipů, které umožňují u lidských embryí s vysokou citlivostí vyšetřit jak aneuploidie chromozomů,tak i malé strukturní chromozomové abnormality typu delecí či duplikací chromozomů. |
Související projekty: |