Azidopropylvinylsulfonamide as a New Bifunctional Click Reagent for Bioorthogonal Conjugations: Application for DNA-Protein Cross-Linking

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

DADOVÁ Jitka VRÁBEL Milan ADÁMIK Matej BRÁZDOVÁ Marie POHL Radek FOJTA Miroslav HOCEK Michal

Rok publikování 2015
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Chemistry - A European Journal
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201502209/epdf
Doi http://dx.doi.org/10.1002/chem.201502209
Obor Biochemie
Klíčová slova biotransformations; click chemistry; conjugation; nucleic acids; proteins
Popis N-(3-Azidopropyl)vinylsulfonamide was developed as a new bifunctional bioconjugation reagent suitable for the cross-linking of biomolecules through copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition and thiol Michael addition reactions under biorthogonal conditions. The reagent is easily clicked to an acetylene-containing DNA or protein and then reacts with cysteine-containing peptides or proteins to form covalent cross-links. Several examples of bioconjugations of ethynyl- or octadiynyl-modified DNA with peptides, p53 protein, or alkyne-modified human carbonic anhydrase with peptides are given.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.