Glycoluril Dimer Isomerization under Aqueous Acidic Conditions

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ŠTANCL Marek GARGULÁKOVÁ Zuzana ŠINDELÁŘ Vladimír

Rok publikování 2012
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj The Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo302063j
Doi http://dx.doi.org/10.1021/jo302063j
Obor Organická chemie
Klíčová slova cucurbiturils; glycolurils; isomerization; dimers
Popis A water-soluble methylene-bridged glycoluril dimer 2S was isolated. It was shown that 2S is the only kinetic product of the reaction between glycoluril derivative 1 and paraformaldehyde. Compound 2S is subsequently intermolecularly transformed into its diastereomer 2C. The kinetics and thermodynamics of the S- to C-shaped dimer isomerization were investigated under reaction conditions similar to those for cucurbituril synthesis.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.