Projekt je zaměřen několika směry:
V alergologické části se zaměříme na ovlivnění lymfocytů pacientů s alergickým astmatem vitamínem D (J. Štíchová). Dále budou zaváděny in vitro testy k průkazu alergické senzibilizace na léky, především ELISPOT (J. Baroš). Bude pokračovat charakterizace granulocytů u nemocných s primární hypogamaglobulinémií – běžným variabilním imunodeficitem (CVID). (J. Štíchová)
V části věnované studiu genetické podstaty primárních poruch imunity se u dětských pacientů zaměříme na objasnění nových oligo-/polygenních příčin nespecifických střevních zánětů (V. Bíly). Rovněž se u skupiny pacientů s vrozenou autoimunitní cytopenií budeme zabývat molekulárními mechanismy zapojenými do patogeneze tohoto onemocnění (H. Grombiříková). Pro charakterizaci genetického pozadí zmíněných onemocnění budou použity metody masivního paralelního sekvenování.
Budeme pokračovat v optimalizaci a provádění funkčních analýz jednotlivých izoforem molekuly uPAR, vzniklých v důsledku alternativního sestřihu mRNA, včetně testování jejich vlivu na signalizační dráhu JAK/STAT (P. Kulíšková).
V rámci vývoje metody detekce časné rejekce štěpu pomocí analýzy dárcovské frakce volné cirkulující DNA v krvi pacientů po transplantaci solidních orgánů se zaměříme na postup využívající digitální PCR (K. Kožená).

Publikace