Informace o projektu
Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
- Kód projektu
- MSM0021622430
- Období řešení
- 1/2007 - 12/2013
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR
- Výzkumné záměry
- Fakulta / Pracoviště MU
- Lékařská fakulta
- Další fakulta/pracoviště MU
- Přírodovědecká fakulta
- Další fakulta/pracoviště MU
- Fakulta informatiky
- Další fakulta/pracoviště MU
- Středoevropský technologický institut
- Klíčová slova
- embryonální kmenové buňky
Předmětem studia budou embryonální kmenové a normální a maligní hematopoetické kmenové buňky a identifikace specifických molekulárních mechanismů společných pro uvedené typy kmenových buněk, které zásadním způsobem přispívají k udržení schopnosti jejich sebeobnovy nebo představují Vybrané, dobře
charakterizované a jednoduše testovatelné společné mechanismy budou použity k tvorbě účinných modelů, zejména s využitím lidských embryonálních kmenových buněk a myších modelů, na kterých budou probíhat komplexní funkční analýzy s cílem geneticky nebo chemicky ovlivnit výše uvedené mechanismy. Konečným cílem výzkumného záměru je nalezení molekul, nebo molekulárních regulačních drah představujících potenciální cíle pro vývoj a testování nových protinádorových terapeutik, případně komplexnějších terapeutických strategií.
Publikace
Počet publikací: 357
2012
-
A real-time (PCR) for a real life ...? Quantitative evaluation of BCL2/IGH in follicular lymphoma and its implications for clinical practice
Experimental hematology, rok: 2012, ročník: 40, vydání: 7, DOI
-
Analysis of Mutations in the BCR-ABL1 Kinase Domain, Using Direct Sequencing Detection of the T315I Mutation in Bone Marrow CD34+Cells of a Patient with Chronic Myelogenous Leukemia 6 Months Prior to its Emergence in Peripheral Blood
Molecular Diagnosis & Therapy, rok: 2012, ročník: 16, vydání: 3, DOI
-
Analýza mutací v genech pro mikroRNA u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií.
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Apoptosis in Chronic Myeloid Leukemia Cells Transiently Treated with Imatinib or Dasatinib Is Caused by Residual BCR-ABL Kinase Inhibition
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Apoptosis inhibitor 5 (API-5; AAC-11; FIF) is upregulated in human carcinomas in vivo
Oncology Letters, rok: 2012, ročník: 3, vydání: 4, DOI
-
BCR-ABL activity measured by 50% inhibitory concentration for imatinib, p-CrkL/CrkL ratio or p-CrkL ratio in CD34+ cells of patients with chronic myeloid leukemia does not predict treatment response.
Leukemia & lymphoma, rok: 2012, ročník: 53, vydání: 8, DOI
-
"Click & Seed" Approach to the Biomimetic Modification of Material Surfaces
Macromolecular Bioscience, rok: 2012, ročník: 12, vydání: 9, DOI
-
Clonal selection of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukaemia detected by ultra-deep pyrosequencing
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Deep sequencing identifies TP53 mutations before their clonal selection by therapy in chronic lymphocytic leukemia
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Detailed mutational analysis of TP53 gene reveals high INCI-dence of additional minor proportion mutations in chronic lymphocytic leukemia patients
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty