Informace o projektu
Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
- Kód projektu
- MSM0021622434
- Období řešení
- 1/2007 - 12/2013
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR
- Výzkumné záměry
- Fakulta / Pracoviště MU
- Lékařská fakulta
- Klíčová slova
- mnohočetný myelom; proteomika; genomika;
Monoklonální gamapatie, zvláště pak mnohočetný myelom patří u starší populace mezi četnější, organizmus závažně poškozující nádorová onemocnění. V posledních deseti letech jsme svědky dramatického pokroku v oblasti základního i aplikovaného výzkumu a souvisejícího vývoje nových léků a léčebných postupů. Léčebné výsledky se u této diagnózy zásadně během deseti let změnily (5% versus 20% šance na desetileté přežití), třebaže onemocnění je stále nevyléčitelné. Léčebná strategie je dnes stanovována s výhledem na 10 let. Projevuje se a uplatňuje se snaha použít léčbu šitou na míru skupinám nemocných s definovaným rizikem a definovanou šancí na úspěch při použití určité léčby.
Publikace
Počet publikací: 313
2012
-
Molekulární podstata Waldenströmovy makroglobulinemie
Klinická onkologie, rok: 2012, ročník: 25, vydání: 6
-
Oční víčka se žlutými granulomy a kašel - periokulární xanthogranulom dospělých spojený s astmatem. Popis případu a přehled klinických forem juvenilního xantogranulomu a terapie
Vnitřní lékařství, rok: 2012, ročník: 58, vydání: 5
-
Plasma cell phenotype in multiple myeloma - retrospective data analysis
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Prognostický význam morfologického hodnocení u mnohočetného myelomu
Klinická onkologie, rok: 2012, ročník: 25, vydání: 2
-
Přínos PET-CT vyšetření pro rozhodování o léčbě lokalizované nodulární formy plicní AL-amyloidózy
Vnitřní lékařství, rok: 2012, ročník: 58, vydání: 3
-
Regulatory Cells and Multiple Myeloma
Multiple Myeloma - An Overview, rok: 2012, počet stran: 28 s.
-
Srovnávací proteomická analýza krevní plazmy pacientů s mnohočetným myelomem léčených režimy s bortezomibem
Klinická onkologie, rok: 2012, ročník: 25, vydání: 1
-
Šestileté sledování pacienta s mnohočetnou angiomatózou postihující skelet, břišní i hrudní dutinu a stěnu trávicí trubice
Klinická onkologie, rok: 2012, ročník: 25, vydání: 1
-
Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica – syndrom Osler-Weber-Rendu. Popis případu a zkušeností s léčbou
Vnitřní lékařství, rok: 2012, ročník: 58, vydání: 6
-
TGF-beta - an excellent servant but a bad master
Journal of Translational Medicine, rok: 2012, ročník: 10, vydání: "art. 183", DOI